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新冠病毒检测试剂卡

COVID-19 病毒抗体的快速检测卡说明


检验原理

本产品采用间接法免疫层析的技术原理。 测试时,样本滴加到检测卡的加样孔中,在毛细效应下完成层析,层析过程中样本中的COVID-19 病毒抗体与胶体金标记抗原结合,扩散至测试区,与包被在膜条上的抗IgM抗体或抗IgG抗体结合,形成复合物停滞在测试区相应的位置并形成带有紫红色的信号带。 通过观察在标记位置形成的红色信号线确定待检样本中是否存在抗COVID-19病毒蛋白的抗体,信号线颜色的深浅与样品中的待测抗体浓度成正相关。快检卡上标注的T1线如果显红色,表明样本中存在IgM型抗体;T2线显红色表明样本中有IgG型抗体。 快检卡上标注的C线为质控线,C线显红色表明操作正常。

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操作过程:

1.  撕开铝箔袋,取出检测卡,水平放置;

2.  取待测样本(血清或血浆)10μl加入样本孔,然后滴加3滴样品稀释液;

3.  室温中放置15分钟后观察和记录结果。

实验结果

1.   IgM抗体阳性:C线和T1线均出现红色线;

2.   IgG抗体阳性:C线和T2线均出现红色线;

3.   IgM/IgG双阳性:C线、T1和T2线均出现红色线;

4.   阴性:只有C线出现红色线,T1和T2线没有出现红色线;

注:

1.  如果C线没有出现无红色线,表示测试无效,需使用新的检测卡重新检测,或与公司技术人员联系。

2.  本产品尚未注册,仅供科研使用。

 本检测试剂盒对IgM、IgG检测敏感性、特异性均大于95%。检测结果稳定。


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