COVID-19 病毒抗体的快速检测卡说明
检验原理
本产品采用间接法免疫层析的技术原理。 测试时,样本滴加到检测卡的加样孔中,在毛细效应下完成层析,层析过程中样本中的COVID-19 病毒抗体与胶体金标记抗原结合,扩散至测试区,与包被在膜条上的抗IgM抗体或抗IgG抗体结合,形成复合物停滞在测试区相应的位置并形成带有紫红色的信号带。 通过观察在标记位置形成的红色信号线确定待检样本中是否存在抗COVID-19病毒蛋白的抗体,信号线颜色的深浅与样品中的待测抗体浓度成正相关。快检卡上标注的T1线如果显红色,表明样本中存在IgM型抗体;T2线显红色表明样本中有IgG型抗体。 快检卡上标注的C线为质控线,C线显红色表明操作正常。
操作过程:
1. 撕开铝箔袋,取出检测卡,水平放置;
2. 取待测样本(血清或血浆)10μl加入样本孔,然后滴加3滴样品稀释液;
3. 室温中放置15分钟后观察和记录结果。
实验结果
2. IgG抗体阳性:C线和T2线均出现红色线;
3. IgM/IgG双阳性:C线、T1和T2线均出现红色线;
4. 阴性:只有C线出现红色线,T1和T2线没有出现红色线;
注:
1. 如果C线没有出现无红色线,表示测试无效,需使用新的检测卡重新检测,或与公司技术人员联系。
2. 本产品尚未注册,仅供科研使用。
本检测试剂盒对IgM、IgG检测敏感性、特异性均大于95%。检测结果稳定。