COVID-19 病毒抗体的快速检测卡说明
检验原理
本产品采用间接法免疫层析的技术原理。 测试时，样本滴加到检测卡的加样孔中，在毛细效应下完成层析，层析过程中样本中的COVID-19 病毒抗体与胶体金标记抗原结合，扩散至测试区，与包被在膜条上的抗IgM抗体或抗IgG抗体结合，形成复合物停滞在测试区相应的位置并形成带有紫红色的信号带。 通过观察在标记位置形成的红色信号线确定待检样本中是否存在抗COVID-19病毒蛋白的抗体，信号线颜色的深浅与样品中的待测抗体浓度成正相关。快检卡上标注的T1线如果显红色，表明样本中存在IgM型抗体；T2线显红色表明样本中有IgG型抗体。 快检卡上标注的C线为质控线，C线显红色表明操作正常。
操作过程：
1. 撕开铝箔袋，取出检测卡，水平放置；
2. 取待测样本（血清或血浆）10μl加入样本孔，然后滴加3滴样品稀释液；
3. 室温中放置15分钟后观察和记录结果。
实验结果
2. IgG抗体阳性：C线和T2线均出现红色线；
3. IgM/IgG双阳性：C线、T1和T2线均出现红色线；
4. 阴性：只有C线出现红色线，T1和T2线没有出现红色线；
注：
1. 如果C线没有出现无红色线，表示测试无效，需使用新的检测卡重新检测，或与公司技术人员联系。
2. 本产品尚未注册，仅供科研使用。
本检测试剂盒对IgM、IgG检测敏感性、特异性均大于95%。检测结果稳定。
